Petice pro rodiny se zdravotním postižením: 12 811 hlasů pro spravedlnost!

Petice pro rodiny se zdravotním postižením: 12 811 hlasů pro spravedlnost!

Bregenz, Österreich - 11. června 2025, zástupci „lobby pro rodiny se zdravotním postižením“ předali 12 811 podpisům sociální radě Martině Rüscherové. Tato online petice s názvem „Vorarlbergovy rodiny se zdravotním postižením chtějí jít na vyjednávací stůl“ vyžaduje řadu opatření, která mají přímý dopad na život a práva rodin se zdravotním postižením. Důraz je kladen na okamžité stažení úsporných opatření, spravedlnosti a transparentnosti a na podporu postižených rodin.

Pozadí této petice je alarmující: Masivní opatření úsporných opatření v oblasti rovných příležitostí, které zahrnují úspory 5,5 milionu EUR, přiměly ty, kteří byli postiženi, aby se stali aktivními. Podpisy byly předány státním parlamentním skupinám, zástupci médií: uvnitř, příbuzní a lidé se zdravotním postižením. Spoluzakladatelé lobby-Nicole Klocker-Manser od rodičů a inkluzní sítě, Renate Vogel z Autistehilfe Vorarlberg, Martina Natter z Downového syndromu AG a Adriane Feurstein z Lebenshilfe Vorarlberg zdůrazňují důležitost stabilní a propojené sítě.

požadavky na spravedlivější budoucnost

Požadavky na petici jsou jasné a zahrnují dalekosáhlé body, jako je provádění Úmluvy OSN o právech postižení. Článek 23 této úmluvy zavazuje smluvní státy přijmout opatření proti diskriminaci v oblasti manželství, rodiny a partnerství a zajistit, aby lidé se zdravotním postižením měli rovný přístup k těmto právům. To se mimo jiné týká ochrany práva osob se zdravotním postižením založit rodinu a převzít rodičovskou odpovědnost, aniž by byla diskriminována na základě jejich postižení. [Úmluva o právech pro zdravotně postižená.info] poukazuje na to, že ve všech vztazích rodinného práva musí být rozhodující.

Martina Natterová komentovala velkou reakci na petici a naděje na vážné zkoušky požadavků politiky. Na podzim 2025 musí být zřízena podpůrná skupina pro rovné příležitosti, aby se vytvořily nové perspektivy pro lidi se zdravotním postižením. „Chceme shromažďovat konkrétní účinky opatření úsporných opatření a přivést je do podpůrné skupiny,“ oznámila Adriane Feurstein. Postižené rodiny jsou požádány, aby zaslaly své zkušenosti do iniciativy.

Budoucí kroky a globální perspektivy

Krok k založení „lobby pro rodiny se zdravotním postižením“ 5. května 2025, evropský den protestu proti rovnosti pro lidi se zdravotním postižením, ukazuje, že touha po změně ve společnosti je silná. V mezinárodním kontextu poskytuje úmluva OSN o právech osob se zdravotním postižením, která poskytuje asi 1 miliardu lidí se zdravotním postižením po celém světě, důležitý nástroj pro podporu lidských práv. [BMAS.de] zdůrazňuje, že pouze asi 40 zemí zavedlo národní politickou legislativu pro zdravotně postižené, což ukazuje, jak důležité jsou místní iniciativy v Rakousku.

Celkově je třeba vidět, jak bude politické rozhodnutí -tvůrci reagovat na tento silný signál postižených. Jedna věc je však jistá: hlasy rodin se zdravotním postižením mají být vyslechnuta a požadavky na rovné příležitosti musí být konečně provedeny v akci.