Revolution in der Alzheimer-Forschung: Neues Medikament in der EU zugelassen!

Revolution in der Alzheimer-Forschung: Neues Medikament in der EU zugelassen!

Bringt die Zukunft der Alzheimer-Forschung Hoffnung? Diese Frage beschäftigt nach wie vor viele Mediziner und Wissenschaftler. Gerade in Österreich, wo in den letzten Jahren massive Investitionen in die Forschung geflossen sind, gibt es spannende Fortschritte. Lilly Österreich, ein führendes Unternehmen in der Alzheimerforschung, hat in den letzten 35 Jahren etwa 10 Milliarden US-Dollar in die Entwicklung neuer Behandlungsmethoden gesteckt. Geschäftsführer Mario Haller hebt hervor, wie wichtig der langfristige Einsatz der Wissenschaftler:innen hierbei ist. Ihr Ziel ist es, Patient:innen ein selbstbestimmtes Leben und mehr Lebensqualität trotz der Diagnose Alzheimer zu ermöglichen.

Die derzeitige Forschung zielt darauf ab, den Krankheitsverlauf zu verlangsamen, insbesondere in frühen Stadien der Erkrankung. Dabei wird ein „krankheitsmodifizierender“ Ansatz verfolgt, der an den Ursachen der Alzheimerkrankheit ansetzt. Eine Herausforderung bleibt jedoch die Zulassung neuer Medikamente in Europa – diese kann im Vergleich zu anderen Ländern deutlich länger dauern. Beispielsweise wurde die Zulassung eines wichtigen Medikaments in Europa erst 26 Monate nach Antragstellung erteilt, während diese in Japan nur acht Monate benötigte. brutkasten.com berichtet, dass …

Leqembi – Ein Schritt nach vorn

Ein Lichtblick am Horizont ist das neueste Medikament Leqembi (Wirkstoff: Lecanemab), das als erstes Alzheimer-Antikörper in der EU seit April 2025 zugelassen wurde. Dieses Medikament richtet sich an Menschen mit leichtem kognitiven Beeinträchtigungen oder im Frühstadium der Alzheimer-Krankheit. Es hat das Potenzial, das Fortschreiten der Erkrankung um einige Monate zu verlangsamen, heilt jedoch nicht. Die Zulassung in Deutschland steht allerdings noch aus, da die Vorbereitungen für den Einsatz laufen. alzheimer-forschung.de informiert, dass …

Leqembi greift gezielt die schädlichen Amyloid-beta-Ablagerungen im Gehirn an, was als eine der Hauptursachen für Alzheimer gilt. Bei der klinischen Studie CLARITY AD wurde eine Verzögerung der kognitiven Einbußen um 27 % nachgewiesen – ein ermutigendes Ergebnis, welches die positive Bewertung der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) untermauerte. Um die Behandlung durchführen zu können, müssen Patient:innen spezifische Kriterien erfüllen, darunter die genetische Voraussetzung, eine maximale Anzahl von Kopien des ApoE4-Gens zu haben und einen Nachweis von Amyloid-beta-Ablagerungen. germany.representation.ec.europa.eu berichtet, dass …

Ausblick auf die Zukunft

Trotz guter Fortschritte bleibt das Risiko von Nebenwirkungen nicht aus; Berichte über Hirnblutungen und Schwellungen rufen Besorgnis hervor. Dazu kommt, dass nur etwa 1 von 100 Menschen mit Alzheimer-Demenz überhaupt für dieses Medikament in Frage kommt. Dennoch ist es zu hoffen, dass mit weiteren technologischen Entwicklungen, wie etwa im Bereich der künstlichen Intelligenz, die Forschung beschleunigt werden kann. Die Notwendigkeit, das Gesundheitssystem auf komplexe Erkrankungen wie Alzheimer vorzubereiten, bleibt weiterhin dringend.

Es ist klar: Die Alzheimerforschung ist ein langer und steiniger Weg, aber mit jedem Fortschritt kommen wir näher an eine mögliche Lösung. In einem Bereich, in dem das Wort „unheilbar“ lange Zeit regierte, gibt es nun neue Impulse, die es wert sind, Hoffnung zu machen.