Fokus: Utmaningar och viktiga tips för släktingar!

Fokus: Utmaningar och viktiga tips för släktingar!

Salzburg, Österreich - demens - Ett ord som många kombineras med rädsla och obegripelse. I Österrike lever för närvarande mellan 115 000 och 130 000 personer med en demenssjukdom, och detta antal fortsätter att öka. Vardagen förändras inte bara för de som drabbats själva utan också för sina släktingar. Denna utmaning kan vara överväldigande: släktingar rapporterar ofta en känsla av att behöva vara försiktig med en nära och kära nästan som ett barn. Ulrich Gsenger, chef för Diakonie Diakonie i Aigen och demens som konsulterar Salzburg, beskriver situationen levande. Det kräver omfattande information och stöd för att hantera situationen. Som SN.AT är demens i samhället ett tabuämne.

GSenger erbjuder workshops och utbildning för att utbilda släktingar och intresserade parter om demens. Tidig diagnos kan hjälpa till att försena utvecklingen av sjukdomen, även om den för närvarande inte är härdbar. Psykologer bör utesluta andra orsaker såsom depression innan man gör demensdiagnos. Om demens bekräftas kan lämpliga åtgärder som medicinering, regelbundna promenader eller berätta erfarenheter för att förbättra livskvaliteten för de drabbade.

vårdbidrag och support

För många släktingar uppstår frågan om ekonomiskt stöd snabbt. Från vårdnivån 2 har de drabbade rätten till en månatlig vårdbidrag. Släktingar tar ofta hand om vården i den inledande fasen, men med progressiv sjukdom kan en förändring vara nödvändig. Beroende på vårdnivån tillhandahålls följande belopp:

Skötsbidraget överförs varje månad till redovisningen av den person som behöver vård. En applikation är nödvändig om diagnosen av demens bestäms och de första begränsningarna i vardagen är kännbara. Bearbetningstiden för applikationen är cirka 25 arbetsdagar. Som Nursing Gear Application.com, är applikationen och ett motsvarande utvärderingsförfarande nödvändigt för att få den exakta klassificeringen i en vårdgrad.

Tecken på vård

Ansökan om en vårdgrad kan göras av släktingar om den berörda personen inte längre är kapabel. Tecken på behov av vård är okoordinerat beteende, svårigheter att förbereda mat och personlig vård samt begränsad rörlighet. Allt detta måste listas i ansökan till den ansvarsfulla försäkringsinstitutionen för långvarig vård. Det bör också noteras att supporttjänster redan är tillgängliga från vårdnivå 1.

"Diskutera är ofta inte värt", säger Barbara Bachler till punkten, som var tvungen att ta hand om sin dementa mamma. Klar, korta meningar är fördelaktiga för kommunikation med demenspatienter. Det är viktigt att acceptera beteendet hos de drabbade och att främja förståelse för deras förändrade verklighet. Enligt Gsenger är öppen kommunikation och aktuella krafter i snabba makter centrala aspekter för att förhindra missförstånd och konflikter.

Situationen kompliceras av det faktum att många dementa människor kan dölja sin sjukdom under lång tid. Detta kan ge oväntade utmaningar för släktingar. Det är just denna smala linje mellan förståelse och frustration som gör det nödvändigt att sätta sig själv i den andra personens position.

demens kräver tålamod, anpassning och en positiv interaktion för att göra livet lite mer uthärdligt för alla inblandade. Det är viktigt att använda all hjälp och stöd för att möta utmaningen. När allt kommer omkring är ingen ensam i denna kamp - hjälp är ofta bara ett samtal bort, vare sig det är från experter eller liknande människor som har haft liknande upplevelser.