Poudarek: izzivi in pomembni nasveti za sorodnike!
Poudarek: izzivi in pomembni nasveti za sorodnike!
Salzburg, Österreich - Demenca - beseda, ki se mnogi kombinirajo s strahom in nerazumevanjem. V Avstriji trenutno živi med 115.000 in 130.000 ljudmi z boleznijo demence in ta številka se še naprej povečuje. Vsakodnevno življenje se ne spreminja samo zaradi prizadetih, ampak tudi za njihove sorodnike. Ta izziv je lahko velik: sorodniki pogosto poročajo o občutku, da morajo biti previdni na ljubljeno osebo skoraj kot otrok. Ulrich Gsenger, vodja Diakonie Diakonie v Aigenu in Demenci, ki se svetova Salzburg, opisuje situacijo živo. Potrebne so obsežne informacije in podporo za obvladovanje situacije. Kot sn.at je demenca v družbi tabu tema.
Gsenger ponuja delavnice in usposabljanje za izobraževanje sorodnikov in zainteresiranih strank o demenci. Zgodnja diagnoza lahko pomaga pri odlašanju napredovanja bolezni, tudi če trenutno ni ozdravljiva. Psihologi bi morali izključiti druge vzroke, kot je depresija, preden postavijo diagnozo demence. Če je potrjena demenca, se lahko sprejmejo ustrezni ukrepi, kot so zdravila, redni sprehodi ali izkušnje, da bi izboljšali kakovost življenja prizadetih.
Dodatek za oskrbo in podpora
Za številne sorodnike se hitro pojavi vprašanje finančne podpore. Od stopnje oskrbe 2 so prizadeti upravičeni do mesečnega dodatka za oskrbo. Sorodniki pogosto skrbijo za oskrbo v začetni fazi, vendar bo s progresivno boleznijo morda potrebna sprememba. Odvisno od stopnje oskrbe so na voljo naslednji zneski:
Dodatek za oskrbo se mesečno prenese na račun osebe, ki potrebuje skrb. Vloga je potrebna, če je določena diagnoza demence in prve omejitve v vsakdanjem življenju so prepoznavne. Čas obdelave aplikacije je približno 25 delovnih dni. Kot negovalna naprava Application.com sta aplikacija in ustrezen postopek ocenjevanja bistvena za natančno razvrstitev v stopnjo oskrbe.
Znaki potrebe po oskrbi
Vlogo za stopnjo oskrbe lahko vložijo sorodniki, če zadevna oseba ni več sposobna. Znaki potrebe po oskrbi so neupravičeno vedenje, težave pri pripravi hrane in osebne nege ter omejene mobilnosti. Vse to mora biti navedeno v prijavi v odgovorni instituciji za dolgotrajno oskrbo. Prav tako je treba opozoriti, da so podporne storitve že na voljo na ravni oskrbe 1.
"Pogovori se pogosto ni vredna," pravi Barbara Bachler do točke, ki je morala skrbeti za svojo dementno mamo. Jasni, kratki stavki so ugodni za komunikacijo z bolniki z demenco. Pomembno je sprejeti vedenje prizadetih in spodbujati razumevanje njihove spremenjene resničnosti. Po Gsengerju so odprta komunikacija in pravočasna sila pooblastil osrednji vidiki za preprečevanje nesporazumov in konfliktov.
Razmere je zapleteno zaradi dejstva, da lahko mnogi dementni ljudje že dolgo skrivajo svojo bolezen. To lahko prinaša nepričakovane izzive za sorodnike. Prav ta ozka črta med razumevanjem in frustracijo je potrebna, da se postavi v položaj druge osebe.
Demenca zahteva potrpljenje, prilagajanje in pozitivno interakcijo, da bi bilo življenje nekoliko bolj nosljivo za vse vpletene. Pomembno je, da uporabite kakršno koli pomoč in podporo za izziv. Navsezadnje v tej borbi nihče ni sam - pomoč je pogosto le klic, naj bo to od strokovnjakov ali podobnih ljudi, ki so imeli podobne izkušnje.
| Details | |
|---|---|
| Ort | Salzburg, Österreich |
| Quellen | |