Il focus: sfide e suggerimenti importanti per i parenti!
Il focus: sfide e suggerimenti importanti per i parenti!
Salzburg, Österreich - DEMENZIA - Una parola che molti si combinano con paura e incomprensione. In Austria, tra le 115.000 e le 130.000 persone con una malattia di demenza attualmente vivono e questo numero continua ad aumentare. La vita quotidiana non è solo cambiata per le persone colpite, ma anche per i loro parenti. Questa sfida può essere schiacciante: i parenti spesso segnalano la sensazione di dover stare attenti a una persona cara quasi come un bambino. Ulrich Gsenger, capo della diakonie Diakonie in Aigen e Dementia Consulting Salzburg, descrive vividamente la situazione. Ci vogliono ampie informazioni e supporto per far fronte alla situazione. Come Sn.at, la demenza nella società è un argomento tabù.
Gsenger offre seminari e formazione per educare parenti e parti interessate sulla demenza. La diagnosi precoce può aiutare a ritardare la progressione della malattia, anche se attualmente non è curabile. Gli psicologi dovrebbero escludere altre cause come la depressione prima di fare diagnosi di demenza. Se la demenza è confermata, possono essere prese misure adeguate come farmaci, passeggiate regolari o esperienze comunicanti per migliorare la qualità della vita delle persone colpite.
indennità di cura e supporto
Per molti parenti, sorge rapidamente la questione del sostegno finanziario. Dal livello di cure 2, le persone interessate hanno diritto a un'indennità di assistenza mensile. I parenti spesso si prendono cura delle cure nella fase iniziale, ma con una malattia progressiva, potrebbe essere necessario un cambiamento. A seconda del livello di assistenza, vengono forniti i seguenti importi:
L'indennità di assistenza viene trasferita mensilmente sul conto della persona che necessita di cure. È necessaria un'applicazione se viene determinata la diagnosi di demenza e le prime restrizioni nella vita quotidiana sono riconoscibili. Il tempo di elaborazione dell'applicazione è di circa 25 giorni lavorativi. Come Nursing Gear Application.com, l'applicazione e una corrispondente procedura di valutazione sono essenziali per ricevere la classificazione esatta in un grado di assistenza.
segni di necessità di cure
La domanda per un titolo di cura può essere presentata dai parenti se la persona interessata non è più in grado. I segni di necessità di cure sono comportamenti non coordinati, difficoltà nella preparazione di cibo e cura personale, nonché una mobilità limitata. Tutto ciò deve essere elencato nella domanda all'istituzione di assicurazione di assistenza a lungo termine responsabile. Va anche notato che i servizi di supporto sono già disponibili dal livello di assistenza 1.
"Discutere spesso non vale la pena", dice Barbara Bachler fino al punto, che ha dovuto prendersi cura di sua madre demente. Le frasi chiare e brevi sono vantaggiose per la comunicazione con i pazienti con demenza. È importante accettare il comportamento delle persone colpite e promuovere la comprensione della loro realtà cambiata. Secondo Gsenger, la comunicazione aperta e i poteri tempestivi dei poteri sono aspetti centrali per prevenire incomprensioni e conflitti.
La situazione è complicata dal fatto che molte persone demente possono nascondere la loro malattia per molto tempo. Questo può portare sfide inaspettate per i parenti. È proprio questa linea stretta tra comprensione e frustrazione che rende necessario mettersi nella posizione dell'altra persona.
La demenza richiede pazienza, adattamento e un'interazione positiva per rendere la vita un po 'più sopportabile per tutti i soggetti coinvolti. È importante utilizzare qualsiasi aiuto e supporto per affrontare la sfida. Dopotutto, nessuno è solo in questa lotta: l'aiuto è spesso solo una chiamata, che si tratti di esperti o persone che hanno avuto esperienze simili.
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| Ort | Salzburg, Österreich |
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