Fokus: Izazovi i važni savjeti za rodbinu!
Fokus: Izazovi i važni savjeti za rodbinu!
Salzburg, Österreich - demencija - riječ koja se mnogi kombiniraju sa strahom i nerazumijevanjem. U Austriji, između 115.000 i 130.000 ljudi s demencijom bolesti trenutno živi, a taj se broj i dalje povećava. Svakodnevni život se ne mijenja samo za one koji su sami pogođeni, već i za rodbinu. Ovaj izazov može biti neodoljiv: rođaci često prijavljuju osjećaj da treba paziti na voljenu osobu gotovo poput djeteta. Ulrich Gsenger, šef Diakonie Diakonie u Aigen i Dementia Consulting Salzburg, živo opisuje situaciju. Potrebne su opsežne informacije i podrška da biste se nosili sa situacijom. Kao sn.at, demencija u društvu je tabu tema.
Gsenger nudi radionice i obuku za obrazovanje rodbine i zainteresiranih strana o demenciji. Rana dijagnoza može pomoći u odgodu napredovanja bolesti, čak i ako trenutno nije izlječiva. Psiholozi bi trebali isključiti druge uzroke poput depresije prije postavljanja dijagnoze demencije. Ako se potvrdi demencija, mogu se poduzeti prikladne mjere poput lijekova, redovnih šetnji ili iskustva kako bi se poboljšala kvaliteta života onih koji su pogođeni.
Doplata za njegu i podrška
Za mnoge rođake brzo se postavlja pitanje financijske potpore. Od razine skrbi 2, oni pogođeni imaju pravo na mjesečni dodatak za skrb. Rođaci se često brinu o skrbi u početnoj fazi, ali s progresivnom bolešću može biti potrebna promjena. Ovisno o razini skrbi, navedeni su sljedeći iznosi:
Naknada za njegu prenosi se mjesečno na račun osobe kojoj je potrebna briga. Primjena je potrebna ako se utvrdi dijagnoza demencije i prepoznatljiva su prva ograničenja u svakodnevnom životu. Vrijeme obrade prijave je oko 25 radnih dana. Kao aplikacija za sestrinstvo.com, aplikacija i odgovarajući postupak procjene su ključni kako bi se točna klasifikacija dobila u stupnju skrbi.
Znakovi potrebe za skrbi
Zahtjev za stupanj skrbi može podnijeti rodbina ako dotična osoba više nije u mogućnosti. Znakovi potrebe za skrbi su nekoordinirano ponašanje, poteškoće u pripremi hrane i osobne njege, kao i ograničenu mobilnost. Sve to mora biti navedeno u prijavi odgovornoj instituciji za dugotrajnu skrb. Također treba napomenuti da su usluge podrške već dostupne na razini skrbi 1.
"Rasprava se često nije isplatila", kaže Barbara Bachler do točke, koja je morala paziti na svoju dementnu majku. Jasne, kratke rečenice su povoljne za komunikaciju s pacijentima s demencijom. Važno je prihvatiti ponašanje onih koji su pogođeni i promicati razumijevanje njihove promijenjene stvarnosti. Prema Gsenger -u, otvorena komunikacija i pravovremena ovlasti ovlasti su središnji aspekti za sprečavanje nesporazuma i sukoba.
Situaciju je komplicirana činjenicom da mnogi dementni ljudi mogu dugo sakriti svoju bolest. To može donijeti neočekivane izazove za rodbinu. Upravo ta uska linija između razumijevanja i frustracije čini potrebnom da se stavi u položaj druge osobe.
demencija zahtijeva strpljenje, prilagodbu i pozitivnu interakciju kako bi život bio malo podnošljiviji za sve koji su uključeni. Važno je koristiti bilo kakvu pomoć i podršku kako bi se ispunili izazov. Uostalom, nitko nije sam u ovoj borbi - pomoć je često samo poziv, bilo da je to od stručnjaka ili poput ljudi koji su imali slična iskustva.
| Details | |
|---|---|
| Ort | Salzburg, Österreich |
| Quellen | |