Painopiste: Haasteet ja tärkeät vinkit sukulaisille!

Painopiste: Haasteet ja tärkeät vinkit sukulaisille!

Salzburg, Österreich - dementia - sana, joka monet yhdistyvät pelkoon ja käsittämiseen. Itävallassa asuu tällä hetkellä 115–130 000 ihmistä, joilla on dementiatauti, ja tämä määrä kasvaa edelleen. Jokapäiväinen elämä ei ole vain muuttunut niille, jotka kärsivät itselleen, vaan myös heidän sukulaisilleen. Tämä haaste voi olla ylivoimainen: sukulaiset ilmoittavat usein tunteensa olla varovainen rakkaansa suhteen melkein kuin lapsi. Aigenin ja Dementia Consulting Salzburgin Diakonie Diakonien päällikkö Ulrich Gsenger kuvaa tilannetta elävästi. Tilanteen selviytyminen vaatii laajaa tietoa ja tukea. Kuten sn.at, Dementia yhteiskunnassa on tabu-aihe.

Gsenger tarjoaa työpajoja ja koulutusta sukulaisten ja kiinnostuneiden kouluttamiseksi dementiasta. Varhainen diagnoosi voi auttaa viivyttämään taudin etenemistä, vaikka se ei tällä hetkellä olisi parannettavissa. Psykologien tulisi sulkea pois muut syyt, kuten masennus ennen dementiadiagnoosin tekemistä. Jos dementiaa vahvistetaan, voidaan ryhtyä sopiviin toimenpiteisiin, kuten lääkitys, säännölliset kävelyretket tai kertovat kokemukset, jotka paranevat kärsineiden elämänlaatua.

Hoitokorvaus ja tuki

monille sukulaisille syntyy nopeasti taloudellisen tuen kysymys. Hoitotasosta 2 kärsivät, joilla on oikeus kuukausittaiseen hoitokorvaukseen. Sukulaiset huolehtivat usein alkuperäisessä vaiheessa, mutta etenevällä sairaudella muutos voi olla tarpeen. Hoitotasosta riippuen annetaan seuraavat määrät:

Hoitokorvaus siirretään kuukausittain hoidon tarvitsevan henkilön tilille. Sovellus on välttämätön, jos dementia diagnoosi määritetään ja ensimmäiset rajoitukset jokapäiväisessä elämässä ovat tunnistettavissa. Sovelluksen käsittelyaika on noin 25 työpäivää. Kuten Nursing Gear Application.com, sovellus ja vastaava arviointimenettely ovat välttämättömiä tarkan luokituksen saamiseksi hoitotutkintoon.

hoidon tarpeen merkkejä

Sukulaiset voivat tehdä hoitotutkinnon, jos asianomainen henkilö ei enää pysty. Hoitotarpeen merkkejä ovat koordinoimattomia käyttäytymisiä, vaikeuksia ruoan ja henkilökohtaisen hoidon valmistelussa sekä rajoitetun liikkuvuuden. Kaikki tämä on lueteltava hakemuksessa vastuulliseen pitkäaikaiseen hoitovakuutuslaitokseen. On myös huomattava, että tukipalvelut ovat jo saatavilla hoitotasolta 1.

"keskustelu ei usein ole arvokasta", sanoo Barbara Bachler asiaan, jonka piti huolehtia hänen dementoitua äitiään. Selkeät, lyhyet lauseet ovat edullisia viestinnässä dementiapotilaiden kanssa. On tärkeää hyväksyä asianomaisten käyttäytyminen ja edistää ymmärrystä heidän muuttuneesta todellisuudestaan. Gsengerin mukaan avoin viestintä ja valtuuksien oikea -aikaiset valtuudet ovat keskeisiä näkökohtia väärinkäsitysten ja konfliktien estämiseksi.

Tilanne on monimutkainen se, että monet dementtivät ihmiset voivat piilottaa sairautensa pitkään. Tämä voi tuoda odottamattomia haasteita sukulaisille. Juuri tämä kapea viiva ymmärryksen ja turhautumisen välillä tekee välttämättömänä asettaa itsensä toisen henkilön asemaan.

dementia vaatii kärsivällisyyttä, sopeutumista ja positiivista vuorovaikutusta, jotta elämästä olisi hieman siedettävämpi kaikille osapuolille. On tärkeää käyttää apua ja tukea haasteen vastaamiseksi. Loppujen lopuksi kukaan ei ole yksin tässä taistelussa - apu on usein vain puhelun päässä, olipa kyse asiantuntijoilta tai kuten miellyttävistä ihmisistä, joilla on ollut samanlaisia ​​kokemuksia.