Fookus: väljakutsed ja olulised näpunäited sugulastele!
Fookus: väljakutsed ja olulised näpunäited sugulastele!
Salzburg, Österreich - dementsus - sõna, mis paljud ühendavad hirmu ja arusaamise. Austrias elab praegu 115 000 kuni 130 000 inimest, kellel on praegu dementsusehaigus ja see arv kasvab jätkuvalt. Igapäevaelu ei muudeta mitte ainult iseenda, vaid ka sugulaste jaoks. See väljakutse võib olla tohutu: sugulased teatavad sageli tunnest, et lähedase suhtes on peaaegu nagu laps. Aigeni Diakonie Diakonie ja Salzburgi nõustava Diakonie Diakonie juht Ulrich Gsenger kirjeldab olukorda ilmekalt. Olukorraga toimetulemiseks on vaja ulatuslikku teavet ja tuge. As sn.at on ühiskonna dementsus tabu teema.
Gsenger pakub töötubasid ja koolitusi sugulaste ja huvitatud osapoolte harimiseks dementsuse kohta. Varane diagnoosimine võib aidata haiguse progresseerumist edasi lükata, isegi kui see pole praegu ravitav. Enne dementsuse diagnoosimist peaksid psühholoogid välistama muud põhjused, näiteks depressioon. Kui dementsust kinnitatakse, võib mõjutatud inimeste elukvaliteedi parandamiseks võtta sobivaid meetmeid nagu ravimid, regulaarsed jalutuskäigud või kogemused.
hooldustoetus ja tugi
Paljude sugulaste jaoks tekib kiiresti rahalise toetuse küsimus. Hoolduse tasemest 2 on mõjutatud inimestel õigus igakuisele hooldustoetusele. Sugulased hoolitsevad hoolduse eest sageli algfaasis, kuid progresseeruva haigusega võib olla vajalik muutus. Sõltuvalt hoolduse tasemest on järgmised summad:
Hooldustoetus kantakse igakuiselt hooldust vajava isiku kontole. Dementsuse diagnoosimise määramisel on vaja rakendust ja esimesed piirangud igapäevaelus on äratuntavad. Rakenduse töötlemisaeg on umbes 25 tööpäeva. Kui õekärude rakendus.com on rakendus ja vastav hindamisprotseduur hädavajalikud, et saada täpset klassifikatsiooni hoolduskraadile.
hooldusvajaduse märgid
Hoolduskraadi taotluse saavad teha sugulased, kui asjaomane isik enam ei suuda. Hooldusvajaduse tunnused on kooskõlastamata käitumine, raskused toidu valmistamisel ja isiklikul hooldusel ning piiratud liikuvuse. Kõik see tuleb taotluses loetleda vastutustundliku pikaajalise hoolduse kindlustusasutuses. Samuti tuleb märkida, et tugiteenused on juba saadaval hooldustasemest.
"Arutelu pole sageli väärt," ütleb Barbara Bachler asja juurde, kes pidi hoolitsema oma dementse ema eest. Selged, lühikesed laused on kasulik dementsusega patsientidega suhtlemisel. Oluline on aktsepteerida mõjutatud inimeste käitumist ja edendada nende muutunud reaalsuse mõistmist. Gsengeri sõnul on arusaamatuste ja konfliktide vältimiseks kesksed aspektid avatud suhtlus ja õigeaegsed volitused.
Olukord teeb keeruliseks asjaolu, et paljud dementsed inimesed saavad oma haigust pikka aega varjata. See võib tuua sugulastele ootamatuid väljakutseid. Just see kitsas joon mõistmise ja pettumuse vahel on vajalik end teise inimese asendisse panna.
Dementsus nõuab kannatlikkust, kohanemist ja positiivset suhtlust, et muuta elu kõigile asjaosalistele pisut talutavamaks. Väljakutse täitmiseks on oluline kasutada mis tahes abi ja tuge. Lõppude lõpuks pole keegi selles võitluses üksi - abi on sageli vaid kõne kaugusel, olgu see siis ekspertidelt või sarnaste inimestelt, kellel on olnud sarnaseid kogemusi.
| Details | |
|---|---|
| Ort | Salzburg, Österreich |
| Quellen | |